Embalagem | remédio distribuído pelo SUS vai mudar sua identidade visual
Embalagens de medicamentos distribuídos pelo governo federal vão mudar. A alteração, determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), tem como objetivo tornar mais fácil a identificação de produtos pelos pacientes. "Recebíamos com frequência reclamações sobre a dificuldade para diferenciação das embalagens, para leitura das inscrições", afirmou o diretor da Agência, Dirceu Barbano.
As novas regras também reforçam a proibição da venda do produto. De acordo com Barbano, há registros pontuais de remédios distribuídos pelo governo que acabam ilegalmente comercializados. "Este não é o ponto principal da mudança, mas ajudará", disse. A arma para combater o comércio ilegal, completou, será as mudanças determinadas para rastreabilidade dos remédios.

Barbano estima que, com as novas regras, pelo menos 100 diferentes tipos de medicamentos terão de alterar a embalagem. Isso se aplica tanto para caixas onde o produto está contido quanto as cartelas, ampolas, blísteres e frascos. Pelas novas regras, rótulos virão nas cores verde e amarela. O nome do princípio ativo do produto virá em destaque. Atualmente, ocorre o oposto: o nome comercial tem visibilidade maior. Os rótulos também trarão informações essenciais para garantir o uso correto do produto.
Com as mudanças, parte dos remédios vendidos em unidades próprias das Farmácias Populares também passará a ter o novo rótulo. "Como as compras para unidades próprias são feitas pela Fundação Oswaldo Cruz, parte dos produtos não será obrigada a seguir o padrão".
O diretor da Anvisa acredita que dentro de dois anos remédios com a nova embalagem serão maioria. A regra valerá para remédios comprados pelo Ministério da Saúde distribuídos em todo o país. Secretarias Estaduais e municipais, se tiverem interesse, também poderão alterar o padrão para remédios comprados pelos governos locais. Barbano afirmou que o processo para aprovação da mudança da embalagem na Anvisa será rápido. O fabricante solicita a alteração, que é automaticamente aprovada. "Se na fiscalização for detectado que informações do fabricante não estão corretas, ele poderá ser autuado", disse.
Abs,
Jony Lan
Especialista em estratégia, marketing e novos negócios
jonylan@mktmais.com
Fonte: AgênciaEstado